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Les avancées de la recherche sur le cancer de la prostate

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Mieux comprendre le fonctionnement d’une prostate saine et d’une prostate malade, pour proposer un dépistage et des traitements toujours plus efficaces et spécifiques, est l’ambition des chercheurs.

Depuis 2005, la compréhension des mécanismes qui conduisent au développement de tumeurs de la prostate a été radicalement transformée : les chercheurs ont en effet découvert une famille d’anomalies génétiques impliquées dans la majorité de ces cancers. Ces anomalies correspondent à la fusion de deux gènes « normaux », pour former un gène anormal, « oncogène », c’est-à-dire responsable de la transformation des cellules de la prostate en cellules tumorales. La découverte de ce phénomène a permis d’identifier de nouvelles stratégies thérapeutiques et de nouveaux médicaments antitumoraux, plus efficaces car plus spécifiques. Ces nouveaux médicaments sont actuellement en cours d’évaluation (essais cliniques).

Par ailleurs, depuis 2008, la recherche a conduit à la mise au point de nouveaux médicaments pour l’hormonothérapie des cancers de la prostate. Il s’agit d’une nouvelle génération de molécules capables de bloquer l’activité des hormones masculines qui stimulent les cellules des cancers prostatiques. Là aussi, la découverte étant très récente, ces médicaments ne sont pas encore utilisés dans la pratique courante : leur efficacité et leur sécurité sont testées au cours d’essais clini­ques.

D’autres espoirs sont également permis puisque des molécules actuellement utilisées pour traiter le diabète et l’épilepsie livrent des résultats encou­rageants sur des modèles expérimentaux de cancers prostatiques.

Récemment, la recherche a aussi permis d’identifier une cinquantaine de caractéristiques génétiques qui sont associées à une susceptibilité individuelle au cancer de la prostate. L’identification de ces variations génétiques a une valeur pronostique utile à la prise en charge des patients : elle donne des indications sur le risque de développer la maladie, et sur la forme de cancer que le patient risque d’avoir (cancer peu évolutif ou cancer agressif). L’identification de ces variations génétiques fournit, en outre aux chercheurs, de nouvelles pistes pour la mise au point de traitements.

Dossier réalisé avec le concours du Pr Jacques Irani, médecin au service d’urologie du CHU de Poitiers. 

Dernière mise à jour : 08-02-2011

 

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