FAUX. Depuis 1988, la loi française oblige les médecins à recueillir le consentement « libre et pleinement éclairé » des patients susceptibles d’intégrer un essai clinique. La participation à un essai clinique doit être décidée librement et en toute connaissance de cause : les médecins présentent à leurs patients toutes les informations relatives à l’essai, y compris ses avantages et ses inconvénients. Les patients peuvent ensuite poser leurs questions et s’accorder un délai de réflexion avant de prendre une décision. Le consentement du patient doit être donné par écrit. Même une fois que les documents ont été signés, le patient peut à tout moment changer d’avis et décider d’interrompre sa participation à l’essai clinique.

Pour en savoir plus sur le déroulement d’un essai clinique et sur les idées reçues relatives à la recherche clinique, rendez vous sur le site www.notre-recherche-clinique.fr

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Dernière mise à jour : 08-06-2010