Pour la première fois, des chercheurs américains ont caractérisé des mutations génétiques du myélome multiple, une forme de cancer du sang. Ces scientifiques ont utilisé de nouvelles technologies de séquençage pour analyser l’ensemble des gènes, le génome, de 38 patients atteints de myélome multiple. Ils ont comparé le génome des cellules tumorales de ces patients à celui de leurs cellules normales. Ils ont ainsi identifié des mutations (altérations des gènes) directement impliquées dans la maladie, toutes canalisées dans un nombre limité de voies métaboliques.

Selon les chercheurs, l’étude des génomes d’autres patients atteints de myélomes est nécessaire pour établir de façon définitive les caractéristiques génétiques de la maladie. Cependant, cette première étape constitue une avancée dans la médecine personnalisée pour le traitement du myélome multiple. De nouvelles pistes thérapeutiques pourraient être maintenant envisagées. Certaines de ces mutations avaient déjà été identifiées dans d’autres types de cancers tels que le mélanome. Des médicaments qui ciblent l’une de ces mutations sont d’ores-et-déjà en cours de développement. Les premiers résultats des essais cliniques chez des patients ayant un mélanome et portant cette mutation sont encourageants.

« Nature »

K. R.  

Crédit photo : Voisin / Phanie

Dernière mise à jour : 15-04-2011