En démarrant un suivi rapproché dès la semaine suivant la naissance d’un enfant présentant un risque familial de rétinoblastome, il est possible de réduire le risque de voir cet enfant perdre son oeil ou subir des traitements qui ne sont pas sans danger.

Le rétinoblastome est une tumeur maligne de la rétine du nourrisson et du jeune enfant. Grâce aux traitements aujourd’hui disponibles, les décès sont rares. Le défi est désormais de permettre aux jeunes patients de conserver leur oeil.

Une étude présentée samedi dernier lors du congrès de la Société française d’ophtalmologie montre en effet qu’un dépistage intensif permet de diagnostiquer le rétinoblastome avant qu’il soit nécessaire de pratiquer une énucléation ou même une radiothérapie qui expose à un risque de cancer secondaire. Ces enfants peuvent bénéficier d’une chimiothérapie à laquelle peu d’effets secondaires sont associés.

Le dépistage intensif débute par un fond de l’oeil pratiqué une semaine après la naissance. L’examen est ensuite pratiqué chaque mois pendant 18 mois, puis chaque trimestre jusqu’à l’âge de 20 ans.

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Dernière mise à jour : 15-05-2009